Sachbearbeiter (m/w) in der Zulassung

Zu Ihren abwechslungsreichen Aufgaben gehören:

  • Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel  
  • Monitoring und aktive Betreuung unserer Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus (Textanpassung an den neuesten Stand, Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente in verschiedenen Datenbanken, u.a. Microsoft Dynamics AX) 
  • Kommunikation mit Zulassungsbehörden 
  • Termin- und Fristverwaltung 
  • Korrekturlesen medizinisch-pharmazeutischer Texte 
  • Administrative Aufgaben (u.a. Dokumentation, Ablage und Archivierung der Unterlagen, Datenbankpflege)

Das bringen Sie mit:

  • eine abgeschlossene kaufmännische oder eine medizinisch/pharmazeutische (PTA, PKA, CTA o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung 
  • Sie beherrschen die deutsche und englische (mind. B2-C1 Level) Sprache in Wort und Schrift. 
  • Sie verfügen über gute PC Kenntnisse und die hohe Bereitschaft, sich in die Adobe-Produktfamilie (CS6 – Illustrator, InDesign, Photoshop) sowie firmenspezifische Systeme schnell einzuarbeiten
  • Ihr Arbeitsstil ist in hohem Maße von Zuverlässigkeit und Genauigkeit geprägt. Ihre Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibitlität konnten Sie bereits unter Beweis stellen.

Das bieten wir Ihnen:

  • Gründliche Einarbeitung
  • Attraktives Festeinkommen
  • Vetragsart: befristet auf 12 Monate
  • Abwechslungsreiche Aufgaben inmitten eines motivierten Teams
  • Umfangreiche Sozialleistungen (z.B. Fahrtgeld, Essenszuschüsse, Vermögenswirksame Leistungen und diverse Zusatzversicherungen) sowie regelmäßige Teamevents
  • Neben kostenlosen Firmenparkplätzen werden auch Kaffee, Tee, Wasser und frisches Obst bereitgestellt. 

Wenn Sie ein Teil unseres Unternehmenserfolgs werden möchten, dann senden Sie bitte noch heute Ihre Bewerbung mit Angaben zur Gehaltsvorstellung und frühestmöglichen Eintrittstermin an bewerbung@orifarm.com. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie hier auf unserer Website www.orifarm.de. 

 

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