FPMs kommentar til Europharma DK-sagen: Godt lægemiddelstyrelsen griber resolut ind

Pressemeddelelse 5. januar 2017

"Det er rigtig godt og essentielt, at Lægemiddelstyrelsen griber resolut ind, når GMP-reglerne ikke er overholdt. Det er helt afgørende, at der i alle led er tillid til og sikkerhed omkring håndtering af lægemidler. Parallelimporterede lægemidler er jo normalt udsat for en dobbeltkontrol: Første gang, når lægemidlerne kommer på markedet, som det vi populært kalder originalprodukter (direkte importerede), og så igen, når originalprodukterne eksporteres inden for EU og herefter går igennem parallelimportørens kontrol."

"Heldigvis er det uhyre sjældent, at der er den slags sager. Ifølge Lægemiddelstyrelsen går der årevis imellem, at virksomheder får suspenderet deres fremstillertilladelse. Hvis forholdene hos den pågældende virksomhed er, som Lægemiddelstyrelsen beskriver, så kan vi kun tage skarpt afstand," siger Jens Peter Nielsen, der er formand for FPM (Foreningen for Parallelimportører af Medicin), der organiserer de største parallelimportører i Danmark og dækker over 60% af markedet for parallelimporteret medicin

EuroPharma DK er ikke medlem af FPM (Foreningen for Parallelimportører af Medicin).

--

Parallelimporteret medicin er original medicin, som er importeret fra et andet EU-land, hvor den er billigere end i Danmark. Der er således tale om nøjagtig den samme medicin som den producenten selv sælger i Danmark – bare billigere.

Al parallelimporteret medicin kontrolleres af Lægemiddelstyrelsen og sælges udelukkende via den legale forsyningskæde. Det vil sige apoteker og sygehuse.

I det danske system er det altid den billigste medicin af samme virkningsstof, der får tilskud fra det offentlige. Derfor udgør parallelimporteret medicin over 15 % af det samlede medicinforbrug.

---

Kontakt: Jens Peter Nielsen, telefon 22 65 01 18.